细胞传代是指需要将分割成小的部分，重新接种到另外的培养容器内，再进行培养的过程。细胞培养瓶是细胞通过过程中的一种常见消耗品。那么这个具体步骤是什么？
1、从培养箱中取出细胞培养瓶，用酒精喷壶在瓶身表面喷洒75%的酒精进行消毒，然后转移到超净台上。
2、打开盖子，轻轻吸出旧的培养液，用巴氏吸管加入适量的PBS缓冲液清洗1-2次，然后丢弃PBS缓冲液。
3、用吸管加入1-2毫升胰蛋白酶，并以"十字"方式摇动，使胰蛋白酶充分接触细胞。
4、将装有胰蛋白酶的细胞培养瓶转移到倒置的显微镜平台上，在显微镜下观察细胞的消化情况。当细胞变圆并大量脱落时，准备停止消化，用75%的酒精喷洒瓶子表面，然后转移到超净台。
5、用吸管（或巴氏吸管）加入等量的含血清培养基，终止消化。吸管充分吹气，使细胞*脱落。
6、将瓶中的混合液体转移到离心管中，平衡并离心约5分钟。
7、离心后，用酒精喷壶喷洒离心管表面，转移到超净台上，打开盖子，将上清液倒入废液槽。
8、加入适量的含血清的培养基，用吸管吸管轻轻吹打，使细胞悬浮。
9、将细胞悬液分成29个（或更多）清洁消毒的培养瓶，加入适量的培养基，并加盖。
10、将分装好的细胞培养瓶放在倒置的显微镜台上，观察细胞。细胞的数量应该得到保证。细胞太少会影响生长。
11、在瓶子上做标记，注明通过时间、细胞类型、操作者和其他信息。放入培养箱前，再次用酒精喷洒瓶体表面，整理操作平台，用75%酒精擦拭超净台面，清理废液和垃圾。
细胞培养瓶操作时注意穿戴消毒服、手套和口罩，全程注意无菌操作，避免细胞污染。
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